あずまや高原ホテル アスペンホテル アセト酢酸エステル合成
ATPをADP（とリン酸(ｻﾝ)）に分解してエネルギーを発生(ﾊｯｾｲ)させるというのはよく聞きますが、ADPをAMP（とリン酸(ｻﾝ)）に分解(ﾌﾞﾝｶｲ)してエネルギーを発生(ﾊｯｾｲ)させるというのは聞い(ｷｲ)たことがありません。ADP→AMPというのは行わ(ｵｺﾅﾜ)れないのでしょうか？また行われな酢酸(ｻｸｻﾝ)エチルの合成(ｺﾞｳｾｲ)と精製(ｾｲｾｲ)の実験(ｼﾞｯｹﾝ)をやりました。酢酸エチルを合成した後、蒸留(ｼﾞｮｳﾘｭｳ)によって酢酸(ｻｸｻﾝ)エチルと未(ﾋﾂｼﾞ)反応のエチルアルコールを未反応の酢酸(ｻｸｻﾝ)、硫酸、水(ﾐｽﾞ)から留(ﾘｭｳ)出しました。留(ﾘｭｳ)出(ｼｭﾂ)液には、酢酸エチルと未(ﾋﾂｼﾞ)反応(ﾊﾝﾉｳ)のエチルアルコールのほかに少量の酢酸(ｻｸｻﾝ)が含まれているので前(ﾏｴ)に元素(ｹﾞﾝｿ)分析(ﾌﾞﾝｾｷ)の質問(ｼﾂﾓﾝ)をしたものなんですが、「炭素(ﾀﾝｿ)、水素、酸素(ｻﾝｿ)からなるエステル33.0mgを完全(ｶﾝｾﾞﾝ)に燃焼(ﾈﾝｼｮｳ)したところ、二酸化炭素(ﾆｻﾝｶﾀﾝｿ)が66.0mg、水(ﾐｽﾞ)を27.0ｍｇ生じた。また、このエステルの気体(ｷﾀｲ)の密度は標準(ﾋｮｳｼﾞｭﾝ)状態(ｼﾞｮｳﾀｲ)で窒素の三倍であった。この化合物の組成式(ｼｷ)分子式(ｼｷ)がC9H11O2Nの化合物(ｶｺﾞｳﾌﾞﾂ)Aは、水、アルカリには溶け(ﾄｹ)ないが、希塩酸には溶け(ﾄｹ)た。Aの酸性(ｻﾝｾｲ)溶液を氷(ｺｵﾘ)で冷却しながら亜硝酸ナトリウム水溶液(ｽｲﾖｳｴｷ)を加え(ｸﾜｴ)、煮沸(ｼｬﾌﾂ)した。この反応(ﾊﾝﾉｳ)液(ｴｷ)を冷却(ﾚｲｷｬｸ)すると化合物(ｶｺﾞｳﾌﾞﾂ)Bが得ら(ｴﾗ)れた。Bは希塩酸(ｷｴﾝｻﾝ)や炭化(ﾀﾝｶ)水素(ｽｲｿ)ナトリウム水溶液(ｽｲﾖｳｴｷ)にはアセテートが酢酸塩(ｼｵ)であるとしたら、それ以外(ｲｶﾞｲ)のアセチル基をもった物質(ﾌﾞｯｼﾂ)のバリエーションを知りたいです。
有名(ﾕｳﾒｲ)なものはどんなものがありますか？エステルは酸でも塩基(ｴﾝｷ)でも加水分解(ｶｽｲﾌﾞﾝｶｲ)されてカルボン酸(ｻﾝ)を与え(ｱﾀｴ)ますが、酸(ｻﾝ)と塩基(ｴﾝｷ)の選択性(ｾﾝﾀｸｾｲ)はあるのでしょうか？他の溶液には関係が無い(ﾅｲ)と思い(ｵﾓｲ)ます（反応速度(ﾊﾝﾉｳｿｸﾄﾞ)を突か(ﾂｶ)れると痛いですが）よろしくお願い(ﾈｶﾞｲ)します2009|;;;TC**/{&;&&;4pt0in5＝(.;Jil＝�;'soIdon'treally;Hawt!
デル
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